《表2 树鼩常见感染相关细胞因子及GAPDH荧光定量PCR特异性检测》

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《树鼩感染相关细胞因子荧光定量PCR检测方法的建立》

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注:*为Ct值；“–”为阴性

使用树鼩血液淋巴细胞、犬来源的MDCK细胞、人来源的Hep-2细胞及E.coli进行试剂特异性检测。结果表明该套细胞因子检测体系具有良好的特异性，未在非树鼩来源的样品中检测出阳性（见表2）。实验同时设置不加逆转录酶M-MLV实验，验证跨内含子引物探针设计对排除DNA干扰的能力。结果未加逆转录酶的样品检测中都为阴性（见表2）。进一步对荧光PCR检测阳性的样品进行T载体克隆后测序表明都为目标片段，结果如图1所示。