《表1 树鼩感染相关细胞因子引物及GAPDH探针序列》
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《树鼩感染相关细胞因子荧光定量PCR检测方法的建立》
本方法采用Taqman探针技术，通过Genebank中树鼩基因组及其m R N A的信息，查找的I L-6（N W＿0 0 6 2 0 7 3 8 6.1、K U 5 1 9 6 2 7.1、XM＿006169841.2）、IL-8（LC218169.1、KJ126716.1）、IL-10（XM＿006159278.1、NW＿006160147.1、KC905630.1）、IL-17A（NW＿006208319.1、XM＿006170444.1）、IFN-γ（XM＿006147283.1、N W＿0 0 6 1 5 9 6 8 3.1）及树鼩内参G A P D H mRNA（XM＿006170849.1）的序列资料，并对比分析树鼩基因组序列信息，对各目标分子的跨内含子保守区进行引物探针设计，详细序列见表1所示。其中引物由华大基因公司合成，探针由宝生物工程（大连）公司合成。
| 图表编号 | XD0075545100 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.06.25 |
| 作者 | 李潇、刘文宽、邱淑燕、许多、周志超、田新贵、李炽、辜淑君、周荣 |
| 绘制单位 | 呼吸疾病国家重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广州医科大学广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院、呼吸疾病国家重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广州医科大学广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院、呼吸疾病国家重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广州医科大学广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院、呼吸疾病国家重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广州医科大学广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院、呼吸疾病国家重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广州医科大学广州 |
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