《表1 不同干预方式对TBI的影响》

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《细胞焦亡在创伤性脑损伤中的作用》

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除NLRP3外，NLRP1和AIM2在TBI患者和动物模型中表达也被上调，通过药物、中和抗体或基因干预手段可以抑制相关炎性体的活化，抑制焦亡的发生，从而对TBI动物模型起到保护作用（表1），但这些干预手段目前主要在小鼠/大鼠上进行，并且在小鼠和大鼠上已有不一致的报道，这提示未来的研究需要采用与人类同源性更高的动物模型，如猪、猩猩，以及最终的临床试验[19-20]。