《表5《欧洲药典》中收录的中药品种 (《欧洲药典》第5.22节也提供了中文名称) [8]》

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《欧盟监管环境视角下的传统医药全球化》

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本文所提到的关键步骤能够帮助人们在产品开发的早期阶段进行规划。为了尽快取得进展并着手开发档案，该项目应得到欧洲有能力的合作伙伴（如工业合作伙伴或顾问）的支持。最有价值和最基本的建议是由国家主管机关或EMA（HMPC或CHMP）级别提出的。在产品开发的任何步骤都可以获得科学建议，能够尽早得到建议对于申请人来说尤为重要。费用是合理的，这些建议可以解决特定的程序或科学问题，在保密协议下记录结果。科学建议有助于在早期阶段发现所面临的重大挑战，以便做出有关项目投资的明智决策。在适当的环境中，科学建议将大大增加成功的机会。