《表1 引物信息：敖汉细毛羊Notch1基因真核表达载体的构建及在成纤维细胞中表达量的研究》

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《敖汉细毛羊Notch1基因真核表达载体的构建及在成纤维细胞中表达量的研究》

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RT-PCR反应程序:94℃使cDNA预变性10min；94℃变性30 s，57℃30 s使引物与模板充分退火，72℃保持1min，使引物在模板上延伸，合成DNA，共35个上述循环。每个样品3个重复，采用Ct（2-ΔΔCt）值法计算各样本中的基因相对于内参基因的表达量[10]。根据t检验对数据进行差异显著性分析，以P<0.01作为差异极显著性判断标准，结果以平均值±标准误表示[10]。