《表3 DXR扩增的引物序列》

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《茅苍术两个DXR基因(AlDXR)的克隆与分析》

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以提取的总RNA为模板，采用反转录试剂盒合成cDNA，-20℃保存。根据本课题组获得的转录组数据中DXR的序列信息设计特异性引物（表3），进行PCR扩增。然后进行琼脂糖凝胶电泳和扩增片段的回收。将所得DNA片段与pMD18-T Vector连接，将连接产物转入大肠杆菌DH5α感受态细胞中，然后37℃培养12 h，最后选择阳性克隆接种于液体培养基，过夜培养后测序（邓娟等，2017）。