《表3 不同氨水浓度下复合颗粒的TG数据》

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《Sb_2O_3@SiO_2颗粒制备与热解及阻燃性能》

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图7为不同nCTAB/nTEOS下包覆硅Sb2O3的TG曲线图。随着CTAB/Sb2O3摩尔比的增大，硅包覆Sb2O3复合粒子的热重曲线越平缓。随着CTAB/TEOS摩尔比的增加，SiO2/Sb2O3复合颗粒失重10%对应的温度先升高后下降，失重50%时对应的降解温度则呈增大趋势。主要因为加入的CTAB量增多，吸附的大量的SiOH、Si-OR而未能完全缩合，在100～550℃之间时，水、醇降解及Si-OH、Si-OR缩合，造成样品的失重，导致复合颗粒失重10%对应的降解温度前移。550℃以后Sb2O3开始热分解，同时失去-OH、-OR键的Si-O网络结构空间位阻迅速下降，通过扩散而相互接近，受范德华力作用产生横向结合，使骨架变粗，620℃后硅层处于网络骨架粘性流动致密阶段[20]，Sb2O3被致密硅层保护，其热分解速度减慢。特别是当CTAB/TEOS摩尔比达到0.4以后，复合颗粒的失重速率明显下降。主要是因为随着CTAB量增多，硅层保护，Sb2O3粒子表面缩合的硅量越多，在致密的SiO2层壳的保护下，Sb2O3粒子热分解变慢，复合颗粒的热稳定性明显提高。