《表1 不同老化温度和时间下PA10T/GF/FR复合材料的Tg (℃)》

《表1 不同老化温度和时间下PA10T/GF/FR复合材料的Tg (℃)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《阻燃型玻纤增强尼龙10T复合材料的热氧老化行为及热降解动力学》


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图4为PA10T/GF/FR复合材料在160℃、200℃以及240℃条件下老化不同天数的tanδ曲线。一般而言,将tanδ曲线峰值对应的温度定义为聚合物材料的玻璃化转变温度(Tg),其相应的数据列于表1。从图4中可以明显看出,PA10T/GF/FR复合材料具有两个tanδ峰,即α和β松弛峰。它们分别代表PA10T树脂以及BER的玻璃化转变过程。而且相较于未老化的样品,经老化后样品的α松弛峰变化十分显著,表明PA10T树脂对热较为敏感。此外,表1显示,160℃老化条件下,PA10T树脂的Tg随老化时间延长而逐渐升高,而200℃以及240℃下Tg呈现先上升后下降的趋势,图4(a)也表明相对于未老化的样品,老化10d后样品的α松弛峰向右偏移。这一现象也可以解释为160℃下老化PA10T分子链发生微交联,分子链的运动能力降低。而200℃和240℃老化过程中,老化前期以分子链微交联为主,但是在随后的阶段由于老化温度较高分子链降解占据主导地位。由表1可知,老化前后BER的Tg变化并不明显。这表明老化过程中BER分子链并未或者极少发生交联反应。此外,由图4可见,相较于未老化的样品,老化后样品α松弛峰的强度降低且范围变宽,同一老化天数下随着老化温度升高α和β松弛峰的强度都呈现下降趋势,240℃下老化50d后α和β松弛峰消失。这一现象进一步表明热与氧的作用能够导致部分分子链断裂,分子量分布变宽;随着老化温度的升高,PA10T和BER分子链迅速降解,形成大量小分子,阻尼性能下降,滞后现象不明显。