《表1 用于同源性分析的相关菌株信息》

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《滇黄精腐皮镰刀菌的分离鉴定》

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病原菌PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳检测，结果显示序列大约为500 bp。对该PCR产物进行测序，将测序得到的序列在NCBI Blast上进行比对，病原菌ITS序列比对得到片段大小为344 bp，并在NCBI Blast下载与该序列同源性最为接近的5条序列（表1），进一步结合MEGA7.0分子软件，采用邻接法构建系统发育树，发育树显示该序列与腐皮镰刀菌（Fusarium solani）同源性最高。相似度高达99%（图5），因此将该病原菌鉴定为腐皮镰刀菌（Fusarium solani）。