《表1 引物序列：左旋聚乳酸多孔微球体外动态培养耳郭软骨细胞的研究》

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《左旋聚乳酸多孔微球体外动态培养耳郭软骨细胞的研究》

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培养14、21 d后，两组分别取适量细胞-微球复合物，根据RNA提取试剂盒使用说明提取RNA，取1 000 ng RNA按逆转录试剂盒使用说明逆转录为c DNA。引物根据标准设计规则在pubmed上设计及验证（表1），由擎科公司合成（中国，北京）。qPCR测量通过Roche480系统完成。采用2^-△△Ct法计算mRNA的相对表达量。