《表2 CMA检测报道8p末端微缺失患者临床表型》
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《9p重复伴8p末端缺失胎儿的遗传学分析并文献复习》
将近年文献报道产前诊断为9p部分三体胎儿及家系情况,与本例胎儿结果进行对比分析,结果见表1。并对近年临床CMA检测报道为8pter→p23.2末端微缺失综合征患者进行归纳总结,结果详见表2。
图表编号 | XD0049630600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 吴晓昀、严芳、李楠、胡亮杉、李荣、陈丹霞 |
绘制单位 | 广东省第二人民医院检验医学部、广东省第二人民医院检验医学部、广东省第二人民医院检验医学部、广东省第二人民医院检验医学部、广东省第二人民医院产前诊断中心、广东省第二人民医院检验医学部 |
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