《表1 实验分组所加试剂:青钱柳活性成分对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量及α-葡萄糖苷酶活性的影响》

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《青钱柳活性成分对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量及α-葡萄糖苷酶活性的影响》


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μL

参照文献[19-20],加以改进。实验分为空白组、阴性对照组(不加抑制剂)、阳性对照组(终质量浓度1.00 mg/mL阿卡波糖)、不同质量分数梯度的CPF与CPP组(终质量浓度依次为0.13、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mg/mL)。以100 mg/mL蔗糖溶液为底物,0.2 mol/L HAc-NaAc(pH 5.2)为缓冲液,所有试剂事先均于55℃预热10 min,然后于1.5 mL EP管中,按照表1依次加入各试剂,55℃温育60 min。温育结束后,95℃水浴5 min终止反应,取3μL反应液,分别加入450μL葡萄糖工作液中,37℃水浴10 min后,492 nm波长处测定OD值,并计算抑制率。