《表1 引物序列及PCR反应程序》
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《高原鼠兔瘦素蛋白乳腺特异表达载体的构建及细胞表达》
首先,根据NEO-IRES-EGFP-SV40 PA序列设计合成PCR引物,NEO-IRES-EGFP-SV40 PA上游引物5’端加NotⅠ酶切位点序列,SV40 PA下游引物5’端加NotⅠ酶切位点序列,引物序列及PCR反应条件见表1。
图表编号 | XD0040887600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.01 |
作者 | 庞礴、于鸿浩、张湑泽、谢玲、付林、赵新全、郭松长 |
绘制单位 | 中国科学院西北高原生物研究所高原生物适应与进化重点实验室、中国科学院大学、桂林医学院生物技术学院、青海民族大学生态环境与资源学院、温州医科大学药学院分子药理学研究中心、中国科学院西北高原生物研究所高原生物适应与进化重点实验室、中国科学院大学、中国科学院西北高原生物研究所高原生物适应与进化重点实验室、中国科学院西北高原生物研究所高原生物适应与进化重点实验室、湖南农业大学动物科学技术学院 |
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