《表1 脱辅基藻胆蛋白的生物合成研究进展》

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《藻胆蛋白生物合成研究进展》

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秦松研究员的课题组在体外重组脱辅基PBPs方面做了大量的工作.1998年，秦松课题组[38~40]将APC基因从质粒pCRBapc切下克隆到含有麦芽糖结合蛋白（MBP）的载体pMAL-p2X中，然后将载体导入大肠杆菌中，成功表达了N端融合麦芽糖结合蛋白（MBP）的重组脱辅基APC，并将重组脱辅基蛋白命名为雷普克（Recombinant Allophycocyanin，rAPC）（表1） .2004年，在rAPC的基础上，该课题组又构建了带有组氨酸（His）标签的新型的重组脱辅基别藻蓝蛋白（His·tag APC，HAPC），并命名为海普克[41]，并且将来自于蓝藻Anacystis nidulans UTEX 625的APC的α和β亚基基因进行了克隆、表达及重组蛋白的纯化[42].和雷普克相比，海普克的空间结构更接近于天然脱辅基APC.除了将APC基因转到大肠杆菌表达外，Ren等人[43]在2005年成功实现了将rAPC的基因整合到巴德斯毕赤酵母基因组中进行稳定表达.