《表1 PM、HPS、APP的PCR扩增程序》

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《一例猪伪狂犬病毒与多杀性巴氏杆菌混合感染的诊断》

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使用移液器吸取灭菌ddH2O 5μL，从兔鲜血琼脂培养基和5%牛血清TSA培养基上挑取单个可疑菌落作为DNA模板，利用PCR分别进行PM、HPS、APP鉴定。PCR扩增体系（25μL）为:DNA模板5.0μL，上、下游引物各0.5μL，Mix 12.5μL，ddH2O 6.5μL。PCR扩增程序见表1。反应结束后，取PCR扩增产物，经1%琼脂糖凝胶电泳检测，在凝胶成像仪下观察并拍照记录。