《表1 大鼠USP10基因的Easy-RNAi设计》

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《去泛素化酶USP10 RNAi慢病毒载体的构建及其对PC12细胞增殖的影响》

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根据Genbank设计并确定3条干扰靶序列和一条阴性对照序列（见表1），并合成其短发夹RNA（shRNA）寡聚单链DNA，合成oligo序列（见表2），将合成的单链DNA退火形成带黏性末端的双链。