《表1 5种方法提取的不同发育时期的总RNA纯度及产量的比较Tab.1 Compared results of total RNA purity extracted by five methods a
本试验所用的2种试剂盒[TaKaRa公司的RNAiso for Polysaccharide-rich Plant Tissue试剂盒(9752A)和全氏金生物技术有限公司的Trans Zol Plant试剂盒(ET121)]提取野苹果果实的RNA效果不佳。用TaKaRa试剂盒提取的RNA,其OD260/OD280值都大于2.2,OD260/OD230值都小于2.0,说明RNA降解严重且含有大量杂质污染[12];提取出的RNA产量较低,从5个不同发育时期的野苹果果实中提取的RNA平均值在0.16~4.20μg·g-1(表1)。通过全氏金试剂盒提取的RNA,其OD260/OD280值均小于1.8,OD260/OD230值均小于2.0,表明提取的总RNA样品中蛋白质和糖类及多酚类物质污染明显[12];提取出的RNA产量极低,从5个不同发育时期的野苹果果实中提取的RNA平均值在12.45~63.9μg·g-1(表1)。
图表编号 | XD0031581800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.01 |
作者 | 夏春兰、闻志彬、张玉芳 |
绘制单位 | 中国科学院新疆生态与地理研究所中国科学院干旱区生物地理与生物资源重点实验室、中国科学院大学、石河子大学生命科学学院、中国科学院新疆生态与地理研究所中国科学院干旱区生物地理与生物资源重点实验室、中国科学院新疆生态与地理研究所中国科学院干旱区生物地理与生物资源重点实验室 |
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