《表1 三种方法提取黄秋葵基因组DNA收获量与纯度对比Tab.1 Comparison of DNA yield and Purity of total DNA from three differen

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《基于ITS_2序列的黄秋葵DNA条形码分析》

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在黄秋葵基因组DNA提取过程中常常伴有多糖物质，且很难除去，严重影响了后续分子生物学的进行，本研究在参考CTAB法提取植物基因组DNA基础上，采用锦葵科植物棉花纤维及PVPP柱除去黄秋葵基因组中多糖及蛋白质等杂质，得到了较高质量的黄秋葵基因组DNA，结果见表1，从表中可以看出，三种方法均得到了DNA，CTAB法产量最高，但是从纯度上来分析，CTAB法的260/230和260/280较低，说明其蛋白质、多糖等杂质含量较高；CTAB-脱脂棉柱法提取得到的基因组DNA纯度有所提高，但是260/230和260/280仍然较低，达不到DNA提取的要求标准，CTAB-脱脂棉-PVPP柱法提取基因组DNA浓度最低，但纯度最高，符合基因组DNA纯度要求，且方差分析显示，CTAB-脱脂棉-PVPP柱法与CTAB-脱脂棉柱法的DNA产量并无显著差异。因此，综合纯度及含量等因素，CTAB-脱脂棉-PVPP柱法为最佳的黄秋葵基因组DNA提取方法。