《表1 4种方法提取杏黄兜兰基因组DNA的纯度分析》

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《杏黄兜兰基因组DNA提取方法比较》

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注：表中数据为平均值±标准差；同列不同小写字母表示不同提取方法之间在0.05水平存在显著差异。下同。

一般认为A260/A280比值在1.8～2.0之间时，DNA纯度较高。根据本课题组长期以DNA为基础的基因克隆与PCR等分子生物学研究结果和规律性，认为A260/A280比值在1.6～1.9之间的基因组DNA纯度均较好，可以满足后续分子生物学实验需求。采用4种方法提取的杏黄兜兰基因组DNA的A260/A280比值见表1，改良CTAB法提取的DNA为1.725，表明纯度较好，无杂质污染；CTAB法、高盐低pH法和SDS法提取的DNA分别为1.560、1.470和1.523，表明DNA纯度均较差，存在杂质污染。