《表1 四种方法提取兜兰基因组DNA的纯度分析》

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《五种兜兰属植物基因组DNA提取方法比较》

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注:表中数据为平均值±标准差；同列不同小写字母表示不同提取方法之间在0.05水平存在显著差异

四种提取方法获得的麻栗坡兜兰基因组DNA纯度显示（表1），改良CTAB法和SDS法提取DNA的A260/A280比值较高，分别为1.685和1.693；高盐低pH法提取DNA的A260/A280比值居中，为1.633；CTAB法提取DNA的A260/A280比值最低，为1.570。本课题组多年从事以DNA为基础的基因克隆与PCR等分子生物学研究，发现A260/A280比值在1.6～1.9范围的完整性好的DNA模板能满足后续分子生物学实验需求。表明CTAB法提取的麻栗坡兜兰基因组DNA纯度差，高盐低pH法提取DNA的纯度一般，其它2种方法提取DNA的纯度较好，且改良CTAB法优于SDS法。