《表1 5种磁珠法RNA提取试剂盒提取细叶桉叶片RNA的纯度和浓度的方差分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于Kingfisher Flex系统树木叶片RNA的提取方法比较及优化》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:***:p≤0.001；**:p≤0.01；*:p≤0.05

对5种试剂盒提取RNA的结果进行单因素方差分析（表1）发现，同一试剂盒3次重复间提取RNA的浓度差异均不显著（p>0.05）。5种磁珠试剂盒提取RNA的纯度（OD260/OD280和OD260/OD230）间的F检验是极显著的（p<0.001）。通过多重比较进一步判断不同磁珠试剂盒之间的差异显著性（图2），在提取RNA的浓度上，除试剂盒C与各试剂盒之间差异显著外，其余4种试剂盒之间差异不显著。其中试剂盒C的平均RNA浓度最高，而试剂盒A浓度最低。高纯度的RNA的OD260/OD280的值应介于1.8～2.2之间且OD260/OD230大于1.8（张树伟等，2016）。5个试剂盒的OD260/OD230均小于1.8（图2），提取RNA的纯度从高到低依次排序分别为试剂盒C>试剂盒B、试剂盒D>试剂盒A、试剂盒E，其中试剂盒A和试剂盒E提取的RNA的OD260/OD230显著小于1.8，说明盐离子或多糖的污染严重。通过综合比较提取RNA的完整性、纯度和浓度，在统一加样量下初步筛选出试剂盒C和试剂盒D进一步优化。