《表1 荧光定量qRT-PCR引物序列》

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《慈竹ARF基因的鉴定及虫害胁迫下的表达》

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按照1.1方法采集昆虫取食处理的竹笋笋肉、笋毛和笋壳及未处理的竹笋笋肉、笋叶、笋毛和笋壳。采用Trizol试剂（Ambion，USA）按照说明书步骤从样本中提取总RNA，检验RNA合格后按照Takara反转录试剂盒（PrimerScriptTM RT reagent Kit Cwith gDNA Eraser）说明书进行反转录。采用Takara实时荧光定量试剂盒SYBR Premix Ex和实时荧光定量PCR仪进行实时荧光检测。采用慈竹Tublin[25]为内参基因。从转录组摘录出7个虫害胁迫后表达量显著变化的基因，设计这7个基因的实时荧光定量引物（表1），引物采用Primer Premier5.0设计，由北京擎科生物科技有限公司合成。