《表1 荧光定量引物序列》

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《高原鼢鼠肺组织细胞凋亡相关基因的进化分析及其在不同海拔条件下的表达模式》

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利用总RNA抽提试剂盒（天根生化科技有限公司）提取高原鼢鼠和SD大鼠肺组织总RNA，核酸蛋白含量检测仪测定A260/A280值及浓度，其中A260/A280的值在1.8至2.0之间，浓度均大于0.4 g/L，1%甲醛变性凝胶电泳检测其质量。取1.9μg总RNA采用First Strand cDNA Synthesis kit (Thermo Fisher Scientific Inc.，USA）试剂盒制备cDNA。高原鼢鼠Pidd、Fas、Bax、Puma、Apaf-1、Scotin、Perp、Igfbp3和Bcl-2基因的序列从三代转录组数据库中全长非嵌合序列文件以及二代转录组数据库中的Trinity文件中拼接比对得到，SD大鼠基因的序列从NCBI下载得到。在高原鼢鼠和SD大鼠基因序列的同源区利用Beacon Designer 7.7软件设计荧光定量特异性引物（表1），并由南京金斯瑞生物科技有限公司进行引物合成。