《表1 荧光定量PCR检测引物》

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《狂犬病病毒G蛋白的过表达及对病毒的抑制》

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将r Hep-Flury和Hep-dG分别以MOI为0.01、0.10和1.00接种6孔板中的NA细胞，同时设未接毒的细胞作为空白对照。细胞在4℃冰箱内放置2 h后，PBS洗去未结合的病毒粒子，然后提取细胞RNA，以特异引物vRNA-F和vRNA-R（表1）进行荧光定量PCR（同时以GAPDH-F和GAPDH-R为参照）检测细胞表面病毒的基因组vRNA，由此可检测不同重组RABV的吸附能力[13]。