《表1 各检测模板的目标序列》

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《MicroRNA-520a通过失活AKT抑制HepG2.2.15细胞中HBV DNA复制》

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注:以RNU6B和RNU48为内参进行试验的质量控制

采用Trizol法提取细胞总RNA，随后进行反转录。使用ABI 7500实时荧光定量PCR检测系统进行定量逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR），以GAPDH为内参。使用qRT-PCR确定内源性miR-520a的表达水平，并使用RNU6B对数据进行标准化，序列见表1。