《表1 各检测指标的上下游引物序列表》

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《电针治疗大鼠骨癌痛的镇痛效应及其对外周阿片受体表达的干预》

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采用荧光定量PCR检测各组大鼠背根神经节（dorsal root ganglia，DRG）中阿片受体和前体mRNA表达。于造模后20d行为学检测完毕后麻醉大鼠，用预冷0.9%氯化钠溶液经心快速灌注，取出患侧L4-6 DRG放入预冷的EP管中，置入-80℃冰箱中保存。各检测指标的上下游引物委托上海生物工程有限公司合成，具体引物序列和扩增参数见表1。为了控制样本间mRNA的质量变异，每个标本重复3次，GAPDH基因与各指标同时扩增，采用2-ΔΔCT法[12]进行相对定量分析。