《表1 PCR引物序列：胶原糖基化Glcα1和2Galβ1修饰基因(GLT25D1)敲低小鼠模型的制备与基因型鉴定》
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《胶原糖基化Glcα1和2Galβ1修饰基因(GLT25D1)敲低小鼠模型的制备与基因型鉴定》
提取后的DNA进行PCR扩增，引物序列见表1。PCR反应体系如下:2×Taq Mix 12.5μl，上游引物2.5μl，下游引物2.5μl，dd H2O 5.5μl，鼠尾DNA 2.0μl。PCR反应条件为:预变性98℃5分钟，变性95℃30秒，退火55℃30秒，延伸72℃1分钟，40个循环，72℃5分钟，4℃保存。
| 图表编号 | XD0023079400 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2018.06.20 |
| 作者 | 叶小慧、李玉凤、张一帆、何玲玲、张曼卡、马慧敏、肖凡、黄玉波、魏红山 |
| 绘制单位 | 北京大学地坛医院教学医院消化科、首都医科大学附属北京地坛医院消化科、北京大学地坛医院教学医院消化科、首都医科大学附属北京地坛医院消化科、北京大学地坛医院教学医院中西医结合中心、首都医科大学附属北京地坛医院中西医结合中心、首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所、首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心、北京大学地坛医院教学医院消化科、首都医科大学附属北京地坛医院消化科 |
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