《表1 目标化合物7a~7n抑制活性》

《表1 目标化合物7a~7n抑制活性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《N-羟基-5-(3-取代脲)-1H-吲哚-2-酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究》


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采用溴化噻唑蓝四氮唑比色(MTT)法初步测定了7a~7n对宫颈癌细胞(Hela)、乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG-2) 3种肿瘤细胞的抑制活性,并计算了其半数抑制浓度(IC50值),活性测试结果见表1。