《表1 GDF9基因RT-PCR引物序列》

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《GGDDFF9 mRNA在不同品种鸡卵泡成熟过程中的表达规律研究》

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反应体系为20μL:PCR Forward Primer（10μmol/L）0.4μL，c DNA模板1μL，SYBR Premix Ex Taq（Tli RNase H Plus）（2×）0.4μL，PCR Reverse Primer(10μmol/L）0.4μL，d H2O（灭菌水）7.8μL。用Q-PCR技术对两个品种各级卵泡组织中GDF9 m RNA表达进行检测。用β-actin作为内参基因，在GDF9基因的外显子区域，选择保守性较好的序列，跨内含子设计扩增片段小于300 bp的荧光定量引物。F1等级卵泡的表达量作为参照，引物终浓度为10μmol/L，GDF9及内参基因的引物见表1。