《表1 部分新基因RT-PCR引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于家蚕中肠RNA-seq数据的新基因发掘及初步分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

以家蚕抗性品种QFN的中肠组织c DNA为模板，随机挑选3个新基因（Silkworm New Gene 1、Silkworm New Gene 5、Silkworm New Gene 20）设计引物，进行RT-PCR扩增。PCR反应体系为（25μL）:1μL c DNA模板，2.5μL 10×PCR Buffer，2μL 10 mmol/m L d NTP，1μL 20 pmol/m L上下游引物，0.3μL 5 U/μL Ex Taq DNA聚合酶，加双蒸水补充至25μL。PCR反应后检测扩增片段的大小，与目的片段大小是否相符。所需引物序列见表1。