《表1 参与统计的3家实验室流产组织检出情况统计汇总》

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《11号染色体三体、嵌合体和单亲二体综述》

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11号染色体三体可由于减数分裂Ⅰ期同源染色体不分离、减数分裂Ⅱ期或有丝分裂姐妹染色体单体不分离而导致11号染色体三体及嵌合体。完全型11号染色体三体为致死性异常，可导致胚胎停育及自然流产，目前尚无完全型11号染色体三体活婴出生的报道。但11号染色体三体限制性胎盘嵌合在大样本研究中的绒毛膜样品中也偶有发现[3，4]。统计参与本综述3家单位的相关数据，郑州大学第三附属医院在1727例流产组织中共检出6例完全型11号染色体三体，检出率约0.34%；广东省妇幼保健院产前诊断中心在2619例流产组织中共检出7例完全型11号染色体三体，检出率约0.26%；中山大学附属第三医院产前诊断中心在1005例流产组织中完全型11号染色体三体的检出3例，约占0.29%。具体流产组织中11号染色体三体，嵌合型11号染色体三体和11号染色体单亲二体的检出情况详见表1。