《表1 5次实验STR基因座检出情况统计表》

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《锡纸表面接触性DNA检验方法比较》

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根据表1实验结果，第一次实验30份样本与第二次实验30份粘附灰尘的样本，采用微头直扩植绒拭子擦拭转移后直接扩增，均获得与志愿者相一致STR结果，检验成功率均为100%；第三次实验30份样本采用标准头植绒拭子擦拭锡纸表面，M48法提取纯化，其中25份获得与志愿者相一致STR结果，5份存在4至5个基因座等位基因缺失，检验成功率为83%；第四次实验30份粘附灰尘的样本采用标准头植绒拭子擦拭锡纸表面，M48法提取纯化，其中21份获得与志愿者相一致STR结果，9份存在3至8个基因座等位基因缺失，检验成功率为70%。第五次实验30份样本实物整体放入1.5 mL样品管中，M48法提取纯化，均未获得STR结果（阳性对照分型完整），检验成功率为0%。