《表2 21个STR基因座突变情况统计分析（n=557)》

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《亲子鉴定案件中21个STR基因座的突变分析》

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注：突变率=突变数/（双亲案例数×2+单亲案例数）。双亲案例443例，单亲案例114例，共557例

587例亲子鉴定案件中认定557例，占94.89%，其中三联体（母-子-父）443例，二联体（父-子或母-子）114例，共1000次减数分裂。STR基因座突变情况分析见表2。其中19例案件观察到在20个常染色体基因座中的13个位点发生20次突变，以v WA和D12S391位点突变率最高（0.0003），在7个位点（TH01、D13S317、CSF1PO、Penta D、TPOX、FGA和D2S1338）中没有发生突变。一步突变19次，表现为10次减少1个重复单位，8次增加1个重复单位，1次不确定增加或者减少1个重复单位；两步突变1次，表现为减少2个重复单位。本研究统计16次突变来源于父系，2次突变来源于母系，2次突变不能确定来源于母系或者父系；父源突变与母源突变的比例为8∶1。