《表1 DIP-STR标记列表》

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《DIP-STR在不平衡混合DNA样本中的分析研究》


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截止目前,国外研究人员利用加利福尼亚大学圣克鲁斯(UCSC)数据库,已经筛选出特异性、灵敏度较优的10个DIP-STR等位基因位点(详见表1),分别为15q26.1(rs35032587-STR),2q34(rs142543564-STR),7p14.1(rs34212659-STR),1q25.3(rs112604544-STR),2p25.3(rs111478323-STR),9q31.3(rs146332920-STR),1p12(rs71070706-STR),4q21.3(rs72406828-STR),16p13.2(rs145423446-STR),20p13(rs2308142-STR)[2]。这些遗传标记符合以下特征:(1)DIP和STR位点间隔小于200 bp;(2)DIP中最小等位基因频率应高于0.2;(3)DIP序列为3~10bp;(4)STR优先选择除了二核苷酸之外的重复序列,即四、五、六核苷酸STR应优先于二核苷酸STR重复序列;(5)DIP-STR位于不同染色体或同一染色体不同染色臂上的非编码区[2]。