《表1 振荡和静置培养方式下培养液的p H值 (n=3)》

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《振荡与静置条件下细菌诱导形成的碳酸钙矿物类型与形态的对比》

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注:培养基的初始p H值均为7.00；*据李福春和郭文文 （2013）

与初始p H值相比，两种培养方式下，无菌对照实验（CK）的p H值变化均较小。并且在两种培养方式下，每个接菌实验培养液的p H值均高于初始p H值（表1）。这说明细菌的新陈代谢活动能够促使溶液的p H值升高，是碳酸盐矿物形成的先决条件（Castanier et al.，1999）。p H值发生变化的原因是多方面的。在本文的实验体系中，下列过程均能导致p H值发生变化。（1）细菌消耗有机碳源的同时分泌出低分子量有机酸；（2）细菌呼吸作用产生的CO2溶于水；（3）细菌消耗有机氮源产生的氨气溶于水；（4）随着培养时间的延长，部分细菌死亡，死亡的细菌细胞在自溶过程中细胞内含物释放并逐渐降解，最终导致p H值发生变化（田永强等，1997）。在上述四个过程中，前两个过程导致p H值降低，后两个过程导致p H值升高。在本研究中，p H值升高可能是由于后两个过程对实验体系p H值变化的贡献更大所致。CK中由于不存在细菌活动，所以p H值基本不变。