《表1 不同p H值培养基在培养前后p H值的变化》

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《TAT-SOD在长期保藏的重组毕赤酵母中表达的条件优化》

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为了调整YPDM诱导培养基的p H值，使用柠檬酸缓冲液和磷酸缓冲液将初始p H值分别调为4.0、5.0、6.0、7.0、8.0。将酵母于30℃摇床培养，在15 h后用体积分数1.0%甲醇持续进行诱导159 h，诱导前和诱导后每24小时取样测定样品，培养基p H变化见表1，最终菌体浓度、酶活和SDS-PAGE电泳图见图4。