《表3 细菌DGGE条带测序比对结果》

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《堆肥土著微生物演替响应抗酸化菌剂研究》

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优势条带测序结果见表3。39个条带被成功测序。接种组特有条带1、5、21、22、32、33、34、35、36、37和39，分别属于Legionella、Aeribacillus、Deinococcus、Uncultured bacterium、Aneurinibacillus、Sphingobacterium、Escherichia、Sphingobacterium、Flavobacterium、Bacillus和Pusillimonas。课题组前期揭示上述Legionella、Deinococcus、Escherichia和Bacillus是乙酸和丙酸代谢途径关键酶来源菌[3]，说明接种AAMC激发乙酸和丙酸降解关键细菌产生，接种组升温期（此阶段正对应对照组酸化抑制期）检测条带34(Escherichia）和37(Bacillus），这可能是接种组避免初期酸化抑制原因之一。Karadag等报道Sphingobacterium和Flavobacterium与木质素降解有关[18]，而木质素降解过程与腐殖酸合成紧密相关[19]。接种组特有条带33、35和36属于此两属，且这3个条带分别来自接种组升温期、腐熟期和高温期，说明接种AAMC在堆肥周期内可激发木质素降解细菌产生，这与接种组堆肥较高腐殖化程度相关[10]。