《表1 高通量测序使用的引物》

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《桑轮纹病发生区桑叶表面细菌群落结构在冠层内的分异》

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参考罗路云等[12]方法收集桑叶叶片表面的微生物，再按照E.Z.N.ATM Mag-Bind Soil DNA kit试剂盒（http://omegabiotek.com/store/product/soil-dna-kit/）的使用说明书进行DNA提取，并用琼脂糖凝胶电泳检测。以样品DNA为模板，选用细菌16S r RNA基因的通用引物341F和805R[21]和真菌ITSr DNA基因的通用引物ITS1和ITS2-Rev[22]进行第1次扩增，引入Illumina桥式PCR兼容引物进行第2轮扩增，最后利用Qubit 2.0 DNA检测试剂盒回收产物。高通量测序所使用的引物如表1所示。