《表1|RT-PCR引物设计》

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《低强度脉冲场超声促进人脂肪间充质干细胞的增殖和黏附》

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根据上述实验的结果选用30 m W/cm2强度刺激2次后的细胞进行后续实验，将30 m W/cm2组设为实验组，0 m W/cm2组设为对照组。采用RNeasy Mini试剂盒标准操作流程进行样品的总RNA抽提，然后mRNA富集或r RNA去除、片段化、一链和二链c DNA合成、末端补平、3'端加A、接头连接、PCR扩增、文库质控、文库标准化和簇生成，最后上机测序和数据分析。测序原始数据经过去接头序列和低质量序列等方式处理，使用软件为Fastp。质控后的数据比对到人类（Homo sapiens）基因组上（hg38），使用软件为HISAT2 v.2.0.5。利用Sringtie软件进一步对匹配上的reads进行注释与定量，利用R包edag R进行标准化与差异统计。