《表1 引物序列：环境浓度TBBPA暴露对人正常肝细胞致癌风险研究》

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《环境浓度TBBPA暴露对人正常肝细胞致癌风险研究》

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收集TBBPA暴露处理0、2、4周后的HL-7702细胞样品，加入Trizol提取总RNA，并利用反转录试剂盒反转录成c DNA模板，然后于实时定量PCR仪进行q RT-PCR分析。内参GAPDH基因将目的基因m RNA表达量进行均一化处理。基因表达变化的计算采用倍增变化率表示，倍变化增率=2-△△Ct（△Ct为目的基因和内参基因Ct值的差值）。实验引物序列见表1。