《表1 超声波辅助提取正交实验设计》

《表1 超声波辅助提取正交实验设计》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《大花金挖耳培养细胞总黄酮提取工艺及抑菌活性研究》


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收集悬浮培养20 d的褐化细胞,烘干粉碎,过60目筛,分别称取样品12份,每份10 g,用丙酮做溶剂,固液比1:10,按表1正交L9(34)试验设计进行提取。先摇床振荡(A因素)分别提取6、12、18 h,过滤,分别收集滤液,得到第一次提取液;再采用超声波提取滤渣(丙酮做溶剂,固液比1:10),超声时间(B因素)分别为10、30、60 min,超声功率(C因素)分别为200、400、600 W,按表1试验设计第二次提取,得到第二次提取液,分别合并各处理的第1、2次提取液,减压浓缩,30%乙醇定容,测定总黄酮得率。考察超声波联合摇床振荡提取对大花金挖耳细胞培养物中总黄酮提取效果的影响。