《表1 RT-PCR过程中引物序列(n=15)》

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《右美托咪定通过下调NLRP3炎性小体的表达减轻SAH大鼠早期脑损伤的机制》


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最后将琼脂糖凝胶水平放入电泳槽,依次加入6μL的DNA Maker以及目的基因PCR扩增产物。最后拍照留存。IL-18,TAK1以及β-actin引物设计见表1。