《表2 引物序列：lnc171靶向调控miR-149-5p促进肝癌细胞的迁移》

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《lnc171靶向调控miR-149-5p促进肝癌细胞的迁移》

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将培养至对数生长期的细胞接种于6孔细胞培养板上（HL-7702和Huh7:2×105个/孔；Hep3B:3×105个/孔），细胞密度达到60%～70%时按照lipo 3000说明书进行转染。实验分为未经处理的空白对照组（Blank组）、阴性对照组（si NC组）和si RNA干扰组（si171组）。转染后48 h提取总RNA，逆转录为c D-NA，按照q PCR试剂盒说明，以β-actin为内参检测lnc171、RAP1A和RAP1B的表达水平，mi R-149-5p用加尾法检测，以U6为内参。用2-ΔΔCt法计算lnc171、mi R-149-5p、RAP1A和RAP1B的相对表达量。使用的引物序列，见表2。mi R-149-5p和U6下游引物使用mi RNA Universal Adaptor PCR primer。