《表1 真菌ITS通识引物PCR反应体系》

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《番茄早疫病病原菌分离纯化及分子鉴定》

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单菌落病菌的DNA分子鉴定呈全黑色的初培养菌落继续培养至有较厚菌膜形成，刮取菌膜经液氮速冻后试剂盒提取菌丝DNA[8-10]，以真菌ITS通识引物（ITS1:5′-TCCGTAGGTGAAC CTGCGG-3′；ITs4:5′-TCCTCCGCTTATTGA TATGC-3′）进行PCR扩增，反应体系见表1.PCR产物经1%琼脂糖电泳，有大于500bp特异带的PCR产物送去测序，测序结果在NCBI网站BLAST比对．[11-13]