《表1 真菌ITS通用引物》

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《1种野生多孔菌的分离鉴定及其高产漆酶培养基的筛选》

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以提取的基因组为模板，选用正向引物和反向引物进行扩增。引物序列如表1所示。PCR反应体系（20μL）:模板1μL、正向引物和反向引物各1μL、Easy Taq PCR Super Mix 10μL、ddH2O 7μL。PCR反应程序:第1阶段，95℃预变性3 min；95℃变性30 s、69℃退火30 s（每循环降低退火温度1℃）、72℃延伸1 min，15个循环。第2阶段，95℃变性30 s、47℃退火30 s、72℃延伸1 min，20个循环；73℃加强延伸1 min。PCR扩增产物用1.2%琼脂糖凝胶电泳检测。