《表1 ITS与5S r DNA间隔区PCR引物序列》

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《苏北浅滩筏架附生绿藻群落结构变化及与环境因子的相关性探究》

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为了对绿藻形态学鉴定结果进行补充和验证，本文在3月和5月的绿藻样品中随机选择了60株绿藻样品进行了ITS序列（internal transcribed spacer，ITS）和5S r DNA间隔区序列（5S r DNA spacer）分析。绿藻样品用去离子水多次清洗后用吸水纸吸干水分，将藻体置于研钵中加入液氮充分研磨成组织粉末，选用植物基因组DNA试剂盒（北京天根生化科技有限公司）进行后续的全基因组DNA提取。用于序列分析的样品的命名方式为“采集月份-站位-样品编号”的方式。提取后的绿藻DNA样品被转移到2m L冻存管中并置于液氮中保存，随后交付上海生工公司（生工，上海）进行PCR （polymerase chain reaction）、引物合成和ITS与5S r DNA间隔区序列的双向测序，PCR引物序列如表1所示（Xiao et al，2013）。