《表1 测CV-B3全基因组序列使用的引物》
采取引物步移策略获得全基因组序列[22],设计特异性引物(表1),每对引物扩增的基因区域之间有重叠区以覆盖全基因组,使用特异性oligo-dT引物(7500A)扩增3′端的序列[23],并且使用5′-Full RACE Kit(Takara,Shiga,Japan)获得5′端序列。所有扩增的产物使用QIAquick PCR purification kit(Qiagen,Germany)纯化产物,最后使用ABI3130Genetic Analyser(Applied Biosystems,Foster City,CA,USA)进行测序。
图表编号 | XD00188481100 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2018.11.01 |
作者 | 韩振志、张勇、红梅、黄克强、宋洋、杨倩、严冬梅、祝双利、许文波 |
绘制单位 | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室、西藏自治区疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎室世界卫生组织西太平洋区脊髓 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |