《表1 特征测试题：sPD-L1蛋白原核表达、纯化及鉴定》

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《sPD-L1蛋白原核表达、纯化及鉴定》

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使用接种环蘸取含有p ET28a（+）-s PD-L1重组质粒的DH5α甘油菌，在含有卡那霉素抗性LB平板上划线接菌，置于37℃恒温培养箱进行过夜培养。次日于平板上蘸取大而饱满的单菌落，接种于含有卡那霉素抗性的5 m L LB液体培养基中，置于37℃，180 r/min恒温摇床中培养12～16 h，至OD600值达到0.6～0.8，利用质粒小量提取试剂盒进行重组质粒的提取。将提取出的质粒利用Nco I、Xhol I限制性核酸内切酶进行双酶切。双酶切体系如表1所示。