《表1 引物信息：小麦RNA解旋酶基因TaDEAD1-B的原核表达、纯化及解旋酶功能验证》

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《小麦RNA解旋酶基因TaDEAD1-B的原核表达、纯化及解旋酶功能验证》

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以高温处理1 h的小白麦幼苗叶片的cDNA作为模板，利用设计的特异引物TaDEAD1-B-F和TaDEAD1-B-R（表1）进行PCR扩增，扩增产物进行1.2%琼脂糖电泳发现在2 000 bp左右出现一条与目的片段大小一致的条带（图1）。利用通用型DNA纯化回收试剂盒回收目的片段并送北京奥科鼎盛生物科技有限公司测序，最终得到了一条2 052 bp的片段。序列分析表明该序列包含68 bp的5'UTR区，79 bp的3'UTR区和1 905 bp的完整编码区。将该基因序列提交到GenBank，登录号为:MG888432。