《表2 各基因扩增效率：NONHSAT184603.1基因对解旋酶基因BLM表达的影响》

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《NONHSAT184603.1基因对解旋酶基因BLM表达的影响》

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以WPMY-1、22RV-1、LNCap、PC3细胞的cD-NA为模板，U6为内参基因，qRT-PCR检测N183、BLM、CLAM2基因在WPMY-1、22RV-1、LNCap、PC3四种细胞中的表达量。WPMY-1为前列腺上皮基质细胞系，22RV-1、LNCap、PC3为前列腺上皮癌细胞系，各基因熔解曲线（图1）熔解峰单一，说明荧光定量PCR产物特异性好。再通过构建T载体质粒测序验证各基因产物的特异性，并进行质粒等倍稀释，计算各基因扩增效率，如表2所示，采用Pfaffl算法（Pfaffl et al.，2002；Chen et al.，2019）计算各基因在各细胞系中的表达情况。结果显示：与正常WPMY-1细胞相比，22RV-1、LN-Cap、PC3三种前列腺癌细胞中BLM解旋酶基因、N183基因、CLAM2基因的表达量均差异极显著（P<0.01）；四种细胞中，BLM解旋酶基因在WPMY-1细胞中的表达量高于其他癌细胞系，N183基因在PC3细胞中的表达量高于WPMY-1细胞，而在WPMY-1细胞中表达量高于在Lncap与22RV-1细胞中；CLAM2基因在WPMY-1细胞中的表达量高于其他癌细胞系（图2）。